Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.179703346C>G | CA1311050358 | ZNF385B | c.298+66157G>C (n.298+66157G>C) c.25+42367G>C (n.25+42367G>C) c.253+66157G>C (n.253+66157G>C) n.142+42367G>C c.436+42367G>C (n.436+42367G>C) c.-54+42119G>C (n.-54+42119G>C) c.-54+16517G>C (n.-54+16517G>C) c.54+66157G>C (n.54+66157G>C) c.-1+42367G>C (n.-1+42367G>C) n.857+66157G>C n.798+42367G>C n.4715+125G>C n.964+66157G>C | dbSNP |
2 | g.179703346C>T | CA11133027 | ZNF385B | c.298+66157G>A (n.298+66157G>A) c.25+42367G>A (n.25+42367G>A) c.253+66157G>A (n.253+66157G>A) n.142+42367G>A c.436+42367G>A (n.436+42367G>A) c.-54+42119G>A (n.-54+42119G>A) c.-54+16517G>A (n.-54+16517G>A) c.54+66157G>A (n.54+66157G>A) c.-1+42367G>A (n.-1+42367G>A) n.857+66157G>A n.798+42367G>A n.4715+125G>A n.964+66157G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |