| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.124006982G>T | CA2069113488 | RFLNA,ZNF664 | c.-660-4399G>T (n.-660-4399G>T) c.-234+32962G>T (n.-234+32962G>T) n.269-4399G>T n.141-4399G>T c.-661+2047G>T (n.-661+2047G>T) n.274-4399G>T n.426-4399G>T n.167-4399G>T n.194+32962G>T n.256-4399G>T c.173+18844G>T | dbSNP |
| 12 | g.124006982G>C | CA13605777 | RFLNA,ZNF664 | c.-660-4399G>C (n.-660-4399G>C) c.-234+32962G>C (n.-234+32962G>C) n.269-4399G>C n.141-4399G>C c.-661+2047G>C (n.-661+2047G>C) n.274-4399G>C n.426-4399G>C n.167-4399G>C n.194+32962G>C n.256-4399G>C c.173+18844G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |