Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.66774225C>T | CA16508851 | SMAD6 | c.953-6772C>T (n.953-6772C>T) c.1085-6772C>T (n.1085-6772C>T) c.257-6772C>T (n.257-6772C>T) n.2008-6772C>T c.170-6772C>T (n.170-6772C>T) n.2352-6772C>T n.2108-6772C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66774225C= | CA2184231534 | SMAD6 | c.953-6772C= (n.953-6772C=) c.1085-6772C= (n.1085-6772C=) c.257-6772C= (n.257-6772C=) n.2008-6772C= c.170-6772C= (n.170-6772C=) n.2352-6772C= n.2108-6772C= | dbSNP |