Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.79487471G>CCA708906973NRXN3c.3444+20069G>C (n.3444+20069G>C)
c.3456+20069G>C (n.3456+20069G>C)
c.2714+20069G>C
c.429+20069G>C (n.429+20069G>C)
n.296+20069G>C
c.2325+20069G>C (n.2325+20069G>C)
c.3411+20069G>C (n.3411+20069G>C)
n.395+20069G>C
n.281+20069G>C
n.1382+20069G>C
n.4416+20069G>C
c.3480+20069G>C (n.3480+20069G>C)
c.3468+20069G>C (n.3468+20069G>C)
c.2388+20069G>C (n.2388+20069G>C)
n.4485+20069G>C
n.4461+20069G>C
n.4449+20069G>C
c.3453+20069G>C (n.3453+20069G>C)
c.3429+20069G>C (n.3429+20069G>C)
c.3420+20069G>C (n.3420+20069G>C)
c.3417+20069G>C (n.3417+20069G>C)
n.4458+20069G>C
n.4434+20069G>C
n.1341+20069G>C
 dbSNP
14g.79487471G>ACA13944176NRXN3c.3444+20069G>A (n.3444+20069G>A)
c.3456+20069G>A (n.3456+20069G>A)
c.2714+20069G>A
c.429+20069G>A (n.429+20069G>A)
n.296+20069G>A
c.2325+20069G>A (n.2325+20069G>A)
c.3411+20069G>A (n.3411+20069G>A)
n.395+20069G>A
n.281+20069G>A
n.1382+20069G>A
n.4416+20069G>A
c.3480+20069G>A (n.3480+20069G>A)
c.3468+20069G>A (n.3468+20069G>A)
c.2388+20069G>A (n.2388+20069G>A)
n.4485+20069G>A
n.4461+20069G>A
n.4449+20069G>A
c.3453+20069G>A (n.3453+20069G>A)
c.3429+20069G>A (n.3429+20069G>A)
c.3420+20069G>A (n.3420+20069G>A)
c.3417+20069G>A (n.3417+20069G>A)
n.4458+20069G>A
n.4434+20069G>A
n.1341+20069G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched