| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5666794G>C | CA13371660 | TRIM5 | c.767+895C>G (n.767+895C>G) n.1190-713C>G c.768-713C>G (n.768-713C>G) c.231+11410C>G (n.231+11410C>G) n.24-713C>G c.745-713C>G (n.745-713C>G) c.397+895C>G n.401-713C>G n.448-713C>G n.299-713C>G n.1056+895C>G n.1034-713C>G n.1046-713C>G n.1045+895C>G n.899-713C>G n.1023-713C>G n.1022+11410C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5666794G>A | CA1949800362 | TRIM5 | c.767+895C>T (n.767+895C>T) n.1190-713C>T c.768-713C>T (n.768-713C>T) c.231+11410C>T (n.231+11410C>T) n.24-713C>T c.745-713C>T (n.745-713C>T) c.397+895C>T n.401-713C>T n.448-713C>T n.299-713C>T n.1056+895C>T n.1034-713C>T n.1046-713C>T n.1045+895C>T n.899-713C>T n.1023-713C>T n.1022+11410C>T | dbSNP |