ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.101430878G>A
CA114310
ALDOB
c.10C>T (p.Arg4Ter)
n.180C>T
n.86C>T
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v4
9
g.101430878G>C
CA374266303
ALDOB
c.10C>G (p.Arg4Gly)
n.180C>G
n.86C>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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