Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.37725905C>T | CA251858 | TRIOBP | c.3349C>T (p.Arg1117Ter) c.*2832C>T (n.*2832C>T) c.4306C>T (n.4306C>T) n.3283C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.37725905C= | CA2404481033 | TRIOBP | c.3349C= (p.Arg1117=) c.*2832C= (n.*2832C=) c.4306C= (n.4306C=) n.3283C= | dbSNP |