Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.37723595C>G | CA10223504 | TRIOBP | c.1039C>G (p.Arg347Gly) c.*522C>G (n.*522C>G) c.1996C>G (n.1996C>G) n.973C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.37723595C>T | CA251848 | TRIOBP | c.1039C>T (p.Arg347Ter) c.*522C>T (n.*522C>T) c.1996C>T (n.1996C>T) n.973C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |