Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56967026G>A | CA14266405 | CETP | c.234-2360G>A (n.234-2360G>A) c.39-2360G>A (n.39-2360G>A) n.232-2360G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56967026G= | CA2224394798 | CETP | c.234-2360G= (n.234-2360G=) c.39-2360G= (n.39-2360G=) n.232-2360G= | dbSNP |