Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113931879A>G | CA6284019 | HTR3B | c.368+12A>G (n.368+12A>G) c.335+12A>G (n.335+12A>G) c.154+12A>G c.167+12A>G (n.167+12A>G) c.161+12A>G (n.161+12A>G) c.74+12A>G (n.74+12A>G) n.619+12A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113931879A>T | CA942420014 | HTR3B | c.368+12A>T (n.368+12A>T) c.335+12A>T (n.335+12A>T) c.154+12A>T c.167+12A>T (n.167+12A>T) c.161+12A>T (n.161+12A>T) c.74+12A>T (n.74+12A>T) n.619+12A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113931879A>C | CA2001397721 | HTR3B | c.368+12A>C (n.368+12A>C) c.335+12A>C (n.335+12A>C) c.154+12A>C c.167+12A>C (n.167+12A>C) c.161+12A>C (n.161+12A>C) c.74+12A>C (n.74+12A>C) n.619+12A>C | dbSNP |