| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94298879G>T | CA211600013 | PLCE1 | c.4534+210G>T (n.4534+210G>T) c.*2001+210G>T (n.*2001+210G>T) n.2193+210G>T n.877+210G>T c.*742+210G>T (n.*742+210G>T) c.4486+210G>T (n.4486+210G>T) n.9666+210G>T n.3131+210G>T c.5326+210G>T (n.5326+210G>T) c.5410+210G>T (n.5410+210G>T) c.5458+210G>T (n.5458+210G>T) c.4432+210G>T (n.4432+210G>T) c.4013+210G>T c.3574+210G>T (n.3574+210G>T) c.*1391+210G>T (n.*1391+210G>T) c.4727+210G>T c.5500+210G>T (n.5500+210G>T) c.5497+210G>T (n.5497+210G>T) c.5452+210G>T (n.5452+210G>T) c.4576+210G>T (n.4576+210G>T) c.4345+210G>T (n.4345+210G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.94298879G>A | CA211600005 | PLCE1 | c.4534+210G>A (n.4534+210G>A) c.*2001+210G>A (n.*2001+210G>A) n.2193+210G>A n.877+210G>A c.*742+210G>A (n.*742+210G>A) c.4486+210G>A (n.4486+210G>A) n.9666+210G>A n.3131+210G>A c.5326+210G>A (n.5326+210G>A) c.5410+210G>A (n.5410+210G>A) c.5458+210G>A (n.5458+210G>A) c.4432+210G>A (n.4432+210G>A) c.4013+210G>A c.3574+210G>A (n.3574+210G>A) c.*1391+210G>A (n.*1391+210G>A) c.4727+210G>A c.5500+210G>A (n.5500+210G>A) c.5497+210G>A (n.5497+210G>A) c.5452+210G>A (n.5452+210G>A) c.4576+210G>A (n.4576+210G>A) c.4345+210G>A (n.4345+210G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |