Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.94298879G>A | CA211600005 | PLCE1 | c.4534+210G>A (n.4534+210G>A) c.*2001+210G>A (n.*2001+210G>A) n.2193+210G>A n.877+210G>A c.*742+210G>A (n.*742+210G>A) c.4486+210G>A (n.4486+210G>A) n.9666+210G>A n.3131+210G>A c.5326+210G>A (n.5326+210G>A) c.5410+210G>A (n.5410+210G>A) c.5458+210G>A (n.5458+210G>A) c.4432+210G>A (n.4432+210G>A) c.4013+210G>A c.3574+210G>A (n.3574+210G>A) c.*1391+210G>A (n.*1391+210G>A) c.4727+210G>A c.5500+210G>A (n.5500+210G>A) c.5497+210G>A (n.5497+210G>A) c.5452+210G>A (n.5452+210G>A) c.4576+210G>A (n.4576+210G>A) c.4345+210G>A (n.4345+210G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94298879G= | CA1928998539 | PLCE1 | c.4534+210G= (n.4534+210G=) c.*2001+210G= (n.*2001+210G=) n.2193+210G= n.877+210G= c.*742+210G= (n.*742+210G=) c.4486+210G= (n.4486+210G=) n.9666+210G= n.3131+210G= c.5326+210G= (n.5326+210G=) c.5410+210G= (n.5410+210G=) c.5458+210G= (n.5458+210G=) c.4432+210G= (n.4432+210G=) c.4013+210G= c.3574+210G= (n.3574+210G=) c.*1391+210G= (n.*1391+210G=) c.4727+210G= c.5500+210G= (n.5500+210G=) c.5497+210G= (n.5497+210G=) c.5452+210G= (n.5452+210G=) c.4576+210G= (n.4576+210G=) c.4345+210G= (n.4345+210G=) | dbSNP |