| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.21072798G>A | CA15467933 | CDKAL1 | c.1236+7570G>A (n.1236+7570G>A) n.1403+7570G>A n.1516+7570G>A c.378+7570G>A (n.378+7570G>A) n.1408+7570G>A n.1803+7570G>A n.3135+7570G>A n.729+7570G>A n.1236+7570G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.21072798G>T | CA1614865794 | CDKAL1 | c.1236+7570G>T (n.1236+7570G>T) n.1403+7570G>T n.1516+7570G>T c.378+7570G>T (n.378+7570G>T) n.1408+7570G>T n.1803+7570G>T n.3135+7570G>T n.729+7570G>T n.1236+7570G>T | dbSNP |
| 6 | g.21072798G= | CA1614865793 | CDKAL1 | c.1236+7570G= (n.1236+7570G=) n.1403+7570G= n.1516+7570G= c.378+7570G= (n.378+7570G=) n.1408+7570G= n.1803+7570G= n.3135+7570G= n.729+7570G= n.1236+7570G= | dbSNP |