| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12424934A>G | CA11494136 | PPARG | c.*434+7780A>G (n.*434+7780A>G) c.1180+7780A>G (n.1180+7780A>G) n.1225+7780A>G n.4080+7780A>G n.1423+7780A>G n.229+7780A>G c.820-8964A>G (n.820-8964A>G) c.1070+7436A>G (n.1070+7436A>G) c.*467-8964A>G (n.*467-8964A>G) n.1822+7780A>G n.148+213A>G c.*768+7780A>G (n.*768+7780A>G) c.730-8964A>G (n.730-8964A>G) c.634+7780A>G (n.634+7780A>G) c.868+7780A>G (n.868+7780A>G) c.1270+7780A>G (n.1270+7780A>G) c.1186+7780A>G (n.1186+7780A>G) c.736-8964A>G (n.736-8964A>G) c.*1408+7780A>G (n.*1408+7780A>G) c.1204+7780A>G (n.1204+7780A>G) c.553+7780A>G (n.553+7780A>G) c.654-8964A>G (n.654-8964A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.12424934A= | CA1346144731 | PPARG | c.*434+7780A= (n.*434+7780A=) c.1180+7780A= (n.1180+7780A=) n.1225+7780A= n.4080+7780A= n.1423+7780A= n.229+7780A= c.820-8964A= (n.820-8964A=) c.1070+7436A= (n.1070+7436A=) c.*467-8964A= (n.*467-8964A=) n.1822+7780A= n.148+213A= c.*768+7780A= (n.*768+7780A=) c.730-8964A= (n.730-8964A=) c.634+7780A= (n.634+7780A=) c.868+7780A= (n.868+7780A=) c.1270+7780A= (n.1270+7780A=) c.1186+7780A= (n.1186+7780A=) c.736-8964A= (n.736-8964A=) c.*1408+7780A= (n.*1408+7780A=) c.1204+7780A= (n.1204+7780A=) c.553+7780A= (n.553+7780A=) c.654-8964A= (n.654-8964A=) | dbSNP |