Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.85762407G>C | CA11783653 | ARHGAP24 | c.268+40435G>C (n.268+40435G>C) c.-18+40435G>C (n.-18+40435G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762407G>T | CA101278305 | ARHGAP24 | c.268+40435G>T (n.268+40435G>T) c.-18+40435G>T (n.-18+40435G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762407G>A | CA1473829067 | ARHGAP24 | c.268+40435G>A (n.268+40435G>A) c.-18+40435G>A (n.-18+40435G>A) | dbSNP |