| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.59709332C>T | CA13244766 | SLC16A9 | c.-37+147G>A (n.-37+147G>A) c.-36-25005G>A (n.-36-25005G>A) n.44+147G>A c.-168+680G>A (n.-168+680G>A) c.-251+147G>A (n.-251+147G>A) c.-168+377G>A (n.-168+377G>A) c.-168+147G>A (n.-168+147G>A) c.-120+147G>A (n.-120+147G>A) c.-182+147G>A (n.-182+147G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.59709332C>G | CA1913587702 | SLC16A9 | c.-37+147G>C (n.-37+147G>C) c.-36-25005G>C (n.-36-25005G>C) n.44+147G>C c.-168+680G>C (n.-168+680G>C) c.-251+147G>C (n.-251+147G>C) c.-168+377G>C (n.-168+377G>C) c.-168+147G>C (n.-168+147G>C) c.-120+147G>C (n.-120+147G>C) c.-182+147G>C (n.-182+147G>C) | dbSNP |