| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36933634T>C | CA14951216 | CSF2RB | c.1153-198T>C (n.1153-198T>C) c.1171-198T>C (n.1171-198T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36933634T= | CA2404103729 | CSF2RB | c.1153-198T= (n.1153-198T=) c.1171-198T= (n.1171-198T=) | dbSNP |