ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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13
g.42101357A>T
CA698155822
DGKH
c.193-26106A>T (n.193-26106A>T)
dbSNP
13
g.42101357A>G
CA13786933
DGKH
c.193-26106A>G (n.193-26106A>G)
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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