ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.238232864A>G
CA11104001
TARDBPP3
n.1179A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.238232864A=
CA1338027561
TARDBPP3
n.1179A=
dbSNP
Number of alleles fetched
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