Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.101708862C>T | CA11022241 | MAP4K4 | c.123+10324C>T (n.123+10324C>T) c.-43+10324C>T (n.-43+10324C>T) c.9+10324C>T (n.9+10324C>T) c.26+10324C>T (n.26+10324C>T) c.96+10324C>T (n.96+10324C>T) n.497+10324C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.101708862C>A | CA1274916800 | MAP4K4 | c.123+10324C>A (n.123+10324C>A) c.-43+10324C>A (n.-43+10324C>A) c.9+10324C>A (n.9+10324C>A) c.26+10324C>A (n.26+10324C>A) c.96+10324C>A (n.96+10324C>A) n.497+10324C>A | dbSNP |