Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.111110280G>C | CA360611875 | WDR36 | c.1418G>C (p.Arg473Pro) n.1554G>C c.1586G>C (p.Arg529Pro) | dbSNP |
5 | g.111110280G>A | CA115074 | WDR36 | c.1418G>A (p.Arg473Gln) n.1554G>A c.1586G>A (p.Arg529Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.111110280G= | CA1572590898 | WDR36 | c.1418G= (p.Arg473=) n.1554G= c.1586G= (p.Arg529=) | dbSNP |