| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.66521195T>G | CA293519428 | PRKCA | c.288+24912T>G (n.288+24912T>G) c.280+24912T>G c.30+6729T>G (n.30+6729T>G) c.135+24912T>G (n.135+24912T>G) n.500+24912T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.66521195T>A | CA15891774 | PRKCA | c.288+24912T>A (n.288+24912T>A) c.280+24912T>A c.30+6729T>A (n.30+6729T>A) c.135+24912T>A (n.135+24912T>A) n.500+24912T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |