| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.47744726C>T | CA8626427 | TBX21 | c.990-22C>T (n.990-22C>T) c.1053-22C>T (n.1053-22C>T) c.657-22C>T (n.657-22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.47744726C>A | CA291272720 | TBX21 | c.990-22C>A (n.990-22C>A) c.1053-22C>A (n.1053-22C>A) c.657-22C>A (n.657-22C>A) | dbSNP |