Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.742190A>G | CA14205405 | MSLN | c.-49-20442A>G (n.-49-20442A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.742190A>T | CA2201222742 | MSLN | c.-49-20442A>T (n.-49-20442A>T) | dbSNP |
16 | g.742190A>C | CA2201222743 | MSLN | c.-49-20442A>C (n.-49-20442A>C) | dbSNP |