ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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16
g.3851010C>A
CA277172
CREBBP
c.86-1G>T (n.86-1G>T)
c.32-1G>T (n.32-1G>T)
ClinVar
dbSNP
16
g.3851010C>T
CA276987774
CREBBP
c.86-1G>A (n.86-1G>A)
c.32-1G>A (n.32-1G>A)
dbSNP
Number of alleles fetched
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