Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.9090027A>CCA2015337220A2M,KLRG1c.2597-4T>G (n.2597-4T>G)
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c.*33+31861A>C (n.*33+31861A>C)
dbSNP
12g.9090027A>TCA6438333A2M,KLRG1c.2597-4T>A (n.2597-4T>A)
n.176-4T>A
n.340-4T>A
n.348+11523T>A
c.2297-4T>A (n.2297-4T>A)
c.2147-4T>A (n.2147-4T>A)
c.*33+31861A>T (n.*33+31861A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.9090027A=CA2015337219A2M,KLRG1c.2597-4T= (n.2597-4T=)
n.176-4T=
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n.348+11523T=
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c.2147-4T= (n.2147-4T=)
c.*33+31861A= (n.*33+31861A=)
dbSNP
12g.9090027A>GCA2581070022A2M,KLRG1c.2597-4T>C (n.2597-4T>C)
n.176-4T>C
n.340-4T>C
n.348+11523T>C
c.2297-4T>C (n.2297-4T>C)
c.2147-4T>C (n.2147-4T>C)
c.*33+31861A>G (n.*33+31861A>G)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched