Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99321852A>C | CA11695466 | ADH1B | c.19-2966T>G (n.19-2966T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99321852A>G | CA1479953153 | ADH1B | c.19-2966T>C (n.19-2966T>C) | dbSNP |
4 | g.99321852A>T | CA1479953152 | ADH1B | c.19-2966T>A (n.19-2966T>A) | dbSNP |