Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7673534C>A | CA287486498 | TP53 | c.993+1G>T (n.993+1G>T) c.597+1G>T (n.597+1G>T) c.714+1G>T (n.714+1G>T) c.972+1G>T (n.972+1G>T) c.782+647G>T (n.782+647G>T) c.53+1G>T c.876+1G>T (n.876+1G>T) c.516+1G>T (n.516+1G>T) c.960+1G>T (n.960+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673534C>T | CA397835645 | TP53 | c.993+1G>A (n.993+1G>A) c.597+1G>A (n.597+1G>A) c.714+1G>A (n.714+1G>A) c.972+1G>A (n.972+1G>A) c.782+647G>A (n.782+647G>A) c.53+1G>A c.876+1G>A (n.876+1G>A) c.516+1G>A (n.516+1G>A) c.960+1G>A (n.960+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673534C>G | CA16607519 | TP53 | c.993+1G>C (n.993+1G>C) c.597+1G>C (n.597+1G>C) c.714+1G>C (n.714+1G>C) c.972+1G>C (n.972+1G>C) c.782+647G>C (n.782+647G>C) c.53+1G>C c.876+1G>C (n.876+1G>C) c.516+1G>C (n.516+1G>C) c.960+1G>C (n.960+1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |