Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.50479485G>ACA12507153DDC,FIGNL1c.1021+302C>T (n.1021+302C>T)
c.787+302C>T (n.787+302C>T)
c.663+302C>T
c.742+302C>T (n.742+302C>T)
c.*122+302C>T (n.*122+302C>T)
n.177+302C>T
c.-10-32188C>T (n.-10-32188C>T)
c.877+302C>T (n.877+302C>T)
c.907+302C>T (n.907+302C>T)
c.670+302C>T (n.670+302C>T)
c.964+302C>T (n.964+302C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50479485G>CCA1706624206DDC,FIGNL1c.1021+302C>G (n.1021+302C>G)
c.787+302C>G (n.787+302C>G)
c.663+302C>G
c.742+302C>G (n.742+302C>G)
c.*122+302C>G (n.*122+302C>G)
n.177+302C>G
c.-10-32188C>G (n.-10-32188C>G)
c.877+302C>G (n.877+302C>G)
c.907+302C>G (n.907+302C>G)
c.670+302C>G (n.670+302C>G)
c.964+302C>G (n.964+302C>G)
 dbSNP
7g.50479485G=CA1706624205DDC,FIGNL1c.1021+302C= (n.1021+302C=)
c.787+302C= (n.787+302C=)
c.663+302C=
c.742+302C= (n.742+302C=)
c.*122+302C= (n.*122+302C=)
n.177+302C=
c.-10-32188C= (n.-10-32188C=)
c.877+302C= (n.877+302C=)
c.907+302C= (n.907+302C=)
c.670+302C= (n.670+302C=)
c.964+302C= (n.964+302C=)
 dbSNP

Number of alleles fetched