| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50479485G>A | CA12507153 | DDC,FIGNL1 | c.1021+302C>T (n.1021+302C>T) c.787+302C>T (n.787+302C>T) c.663+302C>T c.742+302C>T (n.742+302C>T) c.*122+302C>T (n.*122+302C>T) n.177+302C>T c.-10-32188C>T (n.-10-32188C>T) c.877+302C>T (n.877+302C>T) c.907+302C>T (n.907+302C>T) c.670+302C>T (n.670+302C>T) c.964+302C>T (n.964+302C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50479485G>C | CA1706624206 | DDC,FIGNL1 | c.1021+302C>G (n.1021+302C>G) c.787+302C>G (n.787+302C>G) c.663+302C>G c.742+302C>G (n.742+302C>G) c.*122+302C>G (n.*122+302C>G) n.177+302C>G c.-10-32188C>G (n.-10-32188C>G) c.877+302C>G (n.877+302C>G) c.907+302C>G (n.907+302C>G) c.670+302C>G (n.670+302C>G) c.964+302C>G (n.964+302C>G) | dbSNP |