Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132335767G>A | CA3403623 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.1262-51G>A (n.1262-51G>A) n.561-841C>T c.734-51G>A (n.734-51G>A) c.986-51G>A (n.986-51G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132335767G>C | CA2581527888 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.1262-51G>C (n.1262-51G>C) n.561-841C>G c.734-51G>C (n.734-51G>C) c.986-51G>C (n.986-51G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132335767G= | CA1583122967 | MIR3936HG,SLC22A4 | c.1262-51G= (n.1262-51G=) n.561-841C= c.734-51G= (n.734-51G=) c.986-51G= (n.986-51G=) | dbSNP |