ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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5
g.111077196G>A
CA124879837
TSLP
c.*1122G>A (n.*1122G>A)
n.3006G>A
n.3024G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.111077196G=
CA1572622591
TSLP
c.*1122G= (n.*1122G=)
n.3006G=
n.3024G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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