Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.111073045C>T | CA124875115 | TSLP | c.216+113C>T (n.216+113C>T) n.1620+113C>T n.1638+113C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.111073045C>G | CA124875117 | TSLP | c.216+113C>G (n.216+113C>G) n.1620+113C>G n.1638+113C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |