Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.66209619C>T | CA238339335 | IRAK3 | c.381+99C>T (n.381+99C>T) c.198+99C>T (n.198+99C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66209619C= | CA2042907587 | IRAK3 | c.381+99C= (n.381+99C=) c.198+99C= (n.198+99C=) | dbSNP |