| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.149498308C>G | CA356948 | IDS | c.508-1G>C (n.508-1G>C) c.-126-1G>C (n.-126-1G>C) n.114-11210G>C c.434-1G>C (n.434-1G>C) n.293-1G>C n.622-1G>C c.238-1G>C (n.238-1G>C) n.725-1G>C n.677-1G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.149498308C>T | CA350669 | IDS | c.508-1G>A (n.508-1G>A) c.-126-1G>A (n.-126-1G>A) n.114-11210G>A c.434-1G>A (n.434-1G>A) n.293-1G>A n.622-1G>A c.238-1G>A (n.238-1G>A) n.725-1G>A n.677-1G>A | ClinVar dbSNP |