Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.240869364T>G | CA275792 | AGXT | c.358+2T>G (n.358+2T>G) n.378+2T>G n.405+869A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.240869364T>A | CA68173957 | AGXT | c.358+2T>A (n.358+2T>A) n.378+2T>A n.405+869A>T | dbSNP |
2 | g.240869364T= | CA1339331027 | AGXT | c.358+2T= (n.358+2T=) n.378+2T= n.405+869A= | dbSNP |