ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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Y
g.7777384G>A
CA337594883
RFTN1P1
n.115-680C>T
n.1027-680C>T
n.219-356C>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Y
g.7777384G=
CA2469954858
RFTN1P1
n.115-680C=
n.1027-680C=
n.219-356C=
dbSNP
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