| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.93886504C>T | CA353670484 | PROS1 | c.1156-1G>A (n.1156-1G>A) c.1111-1G>A (n.1111-1G>A) n.1324-1G>A c.1114-1G>A (n.1114-1G>A) c.1255-1G>A (n.1255-1G>A) c.1252-1G>A (n.1252-1G>A) c.763-1G>A (n.763-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.93886504C= | CA1385033881 | PROS1 | c.1156-1G= (n.1156-1G=) c.1111-1G= (n.1111-1G=) n.1324-1G= c.1114-1G= (n.1114-1G=) c.1255-1G= (n.1255-1G=) c.1252-1G= (n.1252-1G=) c.763-1G= (n.763-1G=) | dbSNP |