Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218501A>G | CA402947962 | STK11 | c.374+1A>G (n.374+1A>G) c.2+1A>G (n.2+1A>G) c.291-1872A>G (n.291-1872A>G) n.197+1A>G n.464+1A>G c.*199+1A>G (n.*199+1A>G) c.152+1A>G (n.152+1A>G) n.999+1A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218501A>T | CA402947965 | STK11 | c.374+1A>T (n.374+1A>T) c.2+1A>T (n.2+1A>T) c.291-1872A>T (n.291-1872A>T) n.197+1A>T n.464+1A>T c.*199+1A>T (n.*199+1A>T) c.152+1A>T (n.152+1A>T) n.999+1A>T | dbSNP |