Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218501A>GCA402947962STK11c.374+1A>G (n.374+1A>G)
c.2+1A>G (n.2+1A>G)
c.291-1872A>G (n.291-1872A>G)
n.197+1A>G
n.464+1A>G
c.*199+1A>G (n.*199+1A>G)
c.152+1A>G (n.152+1A>G)
n.999+1A>G
ClinVar dbSNP
19g.1218501A>TCA402947965STK11c.374+1A>T (n.374+1A>T)
c.2+1A>T (n.2+1A>T)
c.291-1872A>T (n.291-1872A>T)
n.197+1A>T
n.464+1A>T
c.*199+1A>T (n.*199+1A>T)
c.152+1A>T (n.152+1A>T)
n.999+1A>T
dbSNP

Number of alleles fetched