| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1207204G>C | CA402944663 | STK11 | c.290+1G>C (n.290+1G>C) c.-82-11213G>C (n.-82-11213G>C) n.113+1G>C n.380+1G>C c.-64+1G>C (n.-64+1G>C) n.915+1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.1207204G>A | CA402944662 | STK11 | c.290+1G>A (n.290+1G>A) c.-82-11213G>A (n.-82-11213G>A) n.113+1G>A n.380+1G>A c.-64+1G>A (n.-64+1G>A) n.915+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1207204G>T | CA402944664 | STK11 | c.290+1G>T (n.290+1G>T) c.-82-11213G>T (n.-82-11213G>T) n.113+1G>T n.380+1G>T c.-64+1G>T (n.-64+1G>T) n.915+1G>T | ClinVar dbSNP |