| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220719T>A | CA402950020 | STK11 | c.734+2T>A (n.734+2T>A) c.362+2T>A (n.362+2T>A) c.560+2T>A (n.560+2T>A) n.632+2T>A n.824+2T>A n.705+2T>A c.512+2T>A (n.512+2T>A) n.1359+2T>A | dbSNP |
| 19 | g.1220719T>G | CA402950023 | STK11 | c.734+2T>G (n.734+2T>G) c.362+2T>G (n.362+2T>G) c.560+2T>G (n.560+2T>G) n.632+2T>G n.824+2T>G n.705+2T>G c.512+2T>G (n.512+2T>G) n.1359+2T>G | dbSNP |
| 19 | g.1220719T>C | CA402950022 | STK11 | c.734+2T>C (n.734+2T>C) c.362+2T>C (n.362+2T>C) c.560+2T>C (n.560+2T>C) n.632+2T>C n.824+2T>C n.705+2T>C c.512+2T>C (n.512+2T>C) n.1359+2T>C | ClinVar dbSNP |