Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.172505830A>C | CA902639338 | TNFSF10 | c.*662T>G (n.*662T>G) c.*1054T>G (n.*1054T>G) n.1588T>G n.1511T>G | dbSNP |
3 | g.172505830A>T | CA902639337 | TNFSF10 | c.*662T>A (n.*662T>A) c.*1054T>A (n.*1054T>A) n.1588T>A n.1511T>A | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.172505830A>G | CA15253490 | TNFSF10 | c.*662T>C (n.*662T>C) c.*1054T>C (n.*1054T>C) n.1588T>C n.1511T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |