Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.81309441T>C | CA14136770 | IL16,STARD5 | c.*643T>C (n.*643T>C) c.*3815A>G (n.*3815A>G) n.462A>G n.4854T>C n.4449A>G n.4853T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.81309441T>A | CA716226845 | IL16,STARD5 | c.*643T>A (n.*643T>A) c.*3815A>T (n.*3815A>T) n.462A>T n.4854T>A n.4449A>T n.4853T>A | dbSNP gnomAD v4 |