Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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Y | g.2856465T>G | CA337440200 | RPS4Y1 | c.532+1694T>G (n.532+1694T>G) c.559+1694T>G (n.559+1694T>G) n.676+1694T>G n.42+1694T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.2856465T= | CA2469663521 | RPS4Y1 | c.532+1694T= (n.532+1694T=) c.559+1694T= (n.559+1694T=) n.676+1694T= n.42+1694T= | dbSNP |