ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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3
g.49828959C>A
CA74578479
TRAIP
c.*144G>T (n.*144G>T)
n.708G>T
n.1758G>T
dbSNP
gnomAD v4
3
g.49828959C>T
CA11360468
TRAIP
c.*144G>A (n.*144G>A)
n.708G>A
n.1758G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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