Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93600917C>ACA211558360FFAR4,RBP4c.111+1G>T (n.111+1G>T)
c.105+1G>T (n.105+1G>T)
c.697-3157C>A (n.697-3157C>A)
dbSNP
10g.93600917C>GCA211558372FFAR4,RBP4c.111+1G>C (n.111+1G>C)
c.105+1G>C (n.105+1G>C)
c.697-3157C>G (n.697-3157C>G)
ClinVar dbSNP
10g.93600917C>TCA130839FFAR4,RBP4c.111+1G>A (n.111+1G>A)
c.105+1G>A (n.105+1G>A)
c.697-3157C>T (n.697-3157C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched