Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93600917C>A | CA211558360 | FFAR4,RBP4 | c.111+1G>T (n.111+1G>T) c.105+1G>T (n.105+1G>T) c.697-3157C>A (n.697-3157C>A) | dbSNP |
10 | g.93600917C>G | CA211558372 | FFAR4,RBP4 | c.111+1G>C (n.111+1G>C) c.105+1G>C (n.105+1G>C) c.697-3157C>G (n.697-3157C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.93600917C>T | CA130839 | FFAR4,RBP4 | c.111+1G>A (n.111+1G>A) c.105+1G>A (n.105+1G>A) c.697-3157C>T (n.697-3157C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |