ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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5
g.109885325C>A
CA445786863
LINC01848,PGAM5P1
n.99G>T
n.1092C>A
dbSNP
gnomAD v4
5
g.109885325C>T
CA12059942
LINC01848,PGAM5P1
n.99G>A
n.1092C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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