Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.6530263C>T | CA13141565 | PRKCQ | c.-9-15119G>A (n.-9-15119G>A) c.-323-15119G>A (n.-323-15119G>A) c.-115-15119G>A (n.-115-15119G>A) c.-321-15119G>A (n.-321-15119G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.6530263C>A | CA591474591 | PRKCQ | c.-9-15119G>T (n.-9-15119G>T) c.-323-15119G>T (n.-323-15119G>T) c.-115-15119G>T (n.-115-15119G>T) c.-321-15119G>T (n.-321-15119G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.6530263C>G | CA924554973 | PRKCQ | c.-9-15119G>C (n.-9-15119G>C) c.-323-15119G>C (n.-323-15119G>C) c.-115-15119G>C (n.-115-15119G>C) c.-321-15119G>C (n.-321-15119G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |