| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.38290282T>A | CA117331 | SPINT2 | c.553+2T>A (n.553+2T>A) c.382+2T>A (n.382+2T>A) n.1875+2T>A c.403+2T>A (n.403+2T>A) c.94+2T>A c.493+2T>A (n.493+2T>A) c.203+2T>A n.473+2T>A c.216+2T>A c.186+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.38290282T>C | CA308082276 | SPINT2 | c.553+2T>C (n.553+2T>C) c.382+2T>C (n.382+2T>C) n.1875+2T>C c.403+2T>C (n.403+2T>C) c.94+2T>C c.493+2T>C (n.493+2T>C) c.203+2T>C n.473+2T>C c.216+2T>C c.186+2T>C | dbSNP |