Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.970571C>A | CA1058442249 | DGKQ | c.351+422G>T (n.351+422G>T) c.191+422G>T c.126+422G>T (n.126+422G>T) n.414+422G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.970571C>T | CA11713951 | DGKQ | c.351+422G>A (n.351+422G>A) c.191+422G>A c.126+422G>A (n.126+422G>A) n.414+422G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |