ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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11
g.87377502G>T
CA1989014730
n.1268+15026G>T
n.1345+4634G>T
dbSNP
11
g.87377502G>A
CA225405744
n.1268+15026G>A
n.1345+4634G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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