Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101900702T>A | CA227547900 | ANGPTL5 | c.541-152A>T (n.541-152A>T) c.346-152A>T (n.346-152A>T) c.242-5638A>T (n.242-5638A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101900702T>C | CA227547903 | ANGPTL5 | c.541-152A>G (n.541-152A>G) c.346-152A>G (n.346-152A>G) c.242-5638A>G (n.242-5638A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |